Una píldora experimental tomada una vez al día logró una respuesta clínica significativamente mayor que el placebo en pacientes con colitis ulcerosa moderada o grave. El tratamiento todavía no está aprobado y deberá superar ensayos de fase 3.
Gilead Sciences informó este 19 de octubre de 2026 resultados positivos del ensayo SWIFT de fase 2 con emvistegrast (GS-1427), un inhibidor oral de la integrina α4β7 diseñado para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal.
El 66% respondió al tratamiento
Después de 12 semanas, el 66% de los participantes que recibieron la dosis de 200 mg alcanzó respuesta clínica, frente al 37% del grupo placebo. El estudio cumplió así su objetivo principal.
La diferencia también apareció en un indicador más exigente: la remisión clínica. La alcanzó el 31% de quienes recibieron emvistegrast 200 mg, frente al 8% con placebo. Además, el 39% mostró mejoría endoscópica frente al 12% del grupo placebo.
Una vía conocida, pero en forma de píldora
Emvistegrast bloquea selectivamente la vía α4β7, un objetivo biológico ya validado en la enfermedad inflamatoria intestinal. La diferencia es que Gilead intenta convertir ese mecanismo en un tratamiento oral de una sola toma diaria, una opción potencialmente más sencilla que algunas terapias avanzadas administradas por otras vías.
La colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica del intestino grueso que puede producir dolor abdominal, diarrea, sangrado y periodos recurrentes de actividad y remisión. Aunque existen varios tratamientos avanzados, una parte de los pacientes no consigue un control sostenido de la enfermedad.
Qué se sabe sobre la seguridad
Según los datos comunicados por la compañía, los acontecimientos adversos aparecieron en el 36% de los participantes tratados con emvistegrast y en el 37% de quienes recibieron placebo. Hubo acontecimientos adversos graves en cuatro de los 178 pacientes tratados con distintas dosis del fármaco, pero los investigadores consideraron que ninguno estaba relacionado con el medicamento.
Estos resultados proceden de un ensayo de fase 2 y no equivalen a una aprobación regulatoria. Emvistegrast sigue siendo un medicamento experimental: su seguridad y eficacia aún no han sido establecidas para uso clínico general.
El siguiente paso será la fase 3
Gilead indicó que planea iniciar en 2027 un estudio de fase 3 de emvistegrast como monoterapia. El ensayo SWIFT continúa, por lo que todavía se esperan datos adicionales de mantenimiento y seguimiento a más largo plazo.
Los resultados fueron presentados como trabajo de última hora durante la United European Gastroenterology Week 2026 en Barcelona. Reuters informó este lunes sobre los datos y el avance del programa clínico.
